经过中国药品监督管理局的批准，临床批件号：2017L00484，评价“重组抗人肿瘤坏死因子（TNF-α）单抗注射液（HL01）与原研药阿达木单抗注射液（修美乐®）在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性”的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究已获得本院伦理委员会批准，正在我院(太阳集团tcy8722中西医结合医院：广东省广州市海珠区石榴岗路13号大院)风湿病科进行中重度活动性类风湿关节炎患者招募。本项研究在中国约35家医院同时进行，预计招募550名患者。

如果您符合下述条件：

l  自愿参加本研究并签署知情同意书；

l  太阳集团tcy8722龄≥18岁且≤70岁（以签署知情同意书日期为准）；

l  已确诊为中重度活动性类风湿关节炎；

l  至少连续接受过甲氨蝶呤（MTX）12周的治疗；

那么您有可能符合该项研究的纳入标准。

参加研究的受试者有可能从研究设计的治疗中获得收益，同时研究也会有一定的风险。本研究中将为您提供研究药物及并有一定的交通补助。

如果您的身边有符合上述条件，且自愿参加研究的患者，可以联系以下医生以得到进一步的信息。

联系人：赵晓峰                       电话：15625065981