太阳集团tcy8722中西医结合医院正在开展一项“评价PM8001注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的IIa 期临床试验”适应症人群为晚期恶性肿瘤患者，国家食品药品监督管理局已于2020太阳集团tcy872203月06日批准PM8001注射液开展临床研究，受理号为CXSL1900150。

PM8001注射液同时靶向PD-L1和TGF-β，能特异性地与PD-L1结合，阻断PD-1/PD-L1结合，恢复人体免疫功能；同时还能够与 TGF-β结合，降低肿瘤侵袭、抑制肿瘤生长和恢复血管正常化，本品拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。

现我院肿瘤科正在为此研究招募受试者，参加本研究的基本条件如下：

太阳集团tcy8722龄 18至75岁 

经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤

计划招募的受试者包括肝内胆管癌、HPV 阳性肿瘤（包括宫颈癌、口咽癌等）、胰腺癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、头颈肿瘤（包括头颈鳞癌和鼻咽癌）、黑色素瘤、间皮瘤、结外 NK/T细胞淋巴瘤、经典霍奇金淋巴瘤、胸腺癌、皮肤鳞癌等。

开始研究治疗前28天内，未接受过化疗、根治性/广泛性放疗、内分泌治疗、生物治疗（如肿瘤疫苗、细胞因子）等抗肿瘤治疗或任何未上市试验药物治疗

如果您有兴趣或者希望了解本研究详细情况，请通过以下联系方式联系研究医生，或者去本院___肿瘤__科咨询。

联系人：宋姗姗（研究医生）郭小琦（研究助理）